Mental retardation, X-linked, syndromic 13

Mental retardation, X-linked, syndromic 13

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Mental retardation, X-linked, syndromic 13
Gen Adı : MECP2
OMIM No : 300005
Phenotype Number : 300055
LOKASYON GRCh38 : X:154,021,572-154,097,730
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G101660
İşlem Adı : RETT Sendromu (MECP2 Geni Dizi Analizi)
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_004992
Diğer Bilgiler :