Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies

Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies
Gen Adı : PRUNE1
OMIM No : 617413
Phenotype Number : 617481
LOKASYON GRCh38 : 1:151,008,390-151,035,712
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_021222
Diğer Bilgiler :