Hypodysfibrinogenemia, congenital

Hypodysfibrinogenemia, congenital

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Hypodysfibrinogenemia, congenital
Gen Adı : FGA
OMIM No : 134820
Phenotype Number : 616004
LOKASYON GRCh38 : 4:154,583,125-154,590,741
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_021871
Diğer Bilgiler :